Rusia solicitó a la OMS que autorice la Sputnik V
El ministro de Salud de Rusia, Mikhail Murashko, anticipó que "se han eliminado todas las barreras" para que la OMS autorice la Sputnik V.
"Todos los problemas se han resuelto", aseguró el funcionario, luego de una reunión con Tedros Adanom Ghebreyesus, el director de la OMS en la que solicitó la autorización de la Sputnik V por parte del organismo mundial de salud. Murashko indicó que “solo restan firmarse una serie de documentos y procedimientos administrativos”.
La autorización de Sputnik V
Según manifestó el titular de la cartera sanitaria rusa que “el avance en la autorización fue confirmada por el director de la OMS. Ahora la empresa que registra las vacunas con la OMS debe firmar varios documentos y proporcionar documentación adicional. Es un procedimiento administrativo”.
Según consigna la agencia TASS, el ministro indicó que en la reunión “se ha escuchado la posición de la Federación de Rusia sobre la promoción y el registro de la vacuna rusa Sputnik V. Hemos eliminado por completo todas las preguntas hasta la fecha". "Gracias, ministro de Salud de Rusia, Mikhail Murashko, por su visita y reunión constructiva", publicó Gebreyesus vía Twitter, luego del encuentro con el funcionario.
En sintonía con esta información, el presidente de Laboratorios Richmond, Marcelo Figueiras, afirmó que “es inminente” la autorización de la vacuna Sputnik V. Figueiras detalló que los encargados de la autorización serán la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y el Centro para el Control y Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y que esa aprobación se daría “en uno o dos meses, como mucho”.
Por otra parte, Estados Unidos anunció que desde noviembre permitirá el ingreso de personas que cuenten con esquema completo y vacunas aprobadas por la OMS y el CDC. A su vez, los países europeos implementaron las mismas medidas restrictivas que regula la EMA. De esta manera, más de 10.200.000 de argentinos que recibieron la Sputnik V, que fue la primera vacuna registrada del mundo contra el coronavirus y hasta el momento fue aprobada para su uso en 70 países, no pueden ingresar a Estados Unidos y a Europa hasta tanto no sea autorizada por las agencias reguladoras.
