La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología, además, declaró que quiere avanzar con los estudios de Moderna.

El laboratorio norteamericano y el instituto ruso anunciaron que trabajan en actualizaciones contra la nueva variante Ómicron.

El acuerdo permitirá a laboratorios producir la pastilla en 95 países que abarcan el 53% de la población mundial.

El medicamento llamado Paxlovid, primero en su tipo, logra bajar radicalmente el riesgo de hospitalización y muerte entre pacientes adultos.

La Agencia Europea de Medicamentos autorizó el refuerzo de las vacunas de Pfizer y Moderna para mayores de 18 años.

Será a través de un crédito otorgado por el Banco Mundial por 500 millones de dólares. El anuncio fue realizado por el jefe de Gabinete, Juan Manzur.

El laboratorio informó que su fármaco es bien tolerado y brinda anticuerpos en niños de 5 a 11 años, según un estudio propio.

La ministra de Salud Carla Vizzotti valoró esta llegada "para avanzar con la vacunación universal de adolescentes de 12 a 17 años".

En IP Noticias Edición Central, la asesora presidencial Cecilia Nicolini brindó detalles y precisiones sobre el esperado arribo.

Un estudio británico indicó que la cobertura de ambas dosis disminuye al cabo de seis meses y por eso es necesaria una tercera dosis.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó definitivamente el antídoto contra el Covid-19, para mayores de 16 años.

Registros de ingreso a Casa Rosada, incorporados al expediente, demuestran que "el contrabando se decidió y se ordenó" desde allí.

A partir de ese mes y hasta diciembre, se espera el arribo de las 20 millones de dosis compradas al laboratorio estadounidense.

Una tercera dosis de la vacuna de Pfizer/BioNTech contra el coronavirus aumenta hasta 11 veces su protección contra la variante Delta, según indicaron en un informe publicado este miércoles por la farmacéutica estadounidense.

De acuerdo con resultados preliminares, una tercera aplicación del suero puede "impulsar con fuerza" la protección contra el linaje altamente contagioso detectado por primera vez en India. En concreto, sus datos sugieren que una tercera dosis produce niveles de anticuerpos “cinco veces más altos en personas entre 18 y 55 años” y “más de 11 veces en personas entre 65 y 85 años”, en comparación con los niveles tras la segunda inyección.

Agregaron que existe un "potencial estimado para un aumento de hasta 100 veces en la neutralización de la variante Delta después de la tercera dosis, en comparación con la segunda aplicación". Los datos también muestran que los niveles de anticuerpos son mucho más altos después de una tercera dosis que una segunda dosis contra la variante original del coronavirus, detectada en China, y la variante Beta, identificada por primera vez en Sudáfrica.

La ministra de Salud Carla Vizzotti anunció, luego de la última reunión del Consejo Federal de Salud, que a partir de esta semana los distintos municipios y jurisdicciones podrán iniciar el registro de la población adolescente de 12 a 17 años con comorbilidades. Esto será posible a partir del "acuerdo vinculante" con Pfizer, la farmacéutica cuya vacuna es una de las únicas autorizadas para su uso pediátrico.

Según la Universidad de John Hopkins, si bien los casos de COVID-19 son más leves en los menores de edad, sí existe la posibilidad de complicaciones agudas en los cuadros desarrollados e inclusive la aparición de secuelas que pueden afectar su salud y bienestar a largo plazo. De todas maneras, la entidad recomienda la administración de la vacuna Pfizer, BioNTech.

La vacuna de esta farmaceútica funciona en base al ARN mensajero, el material genético que utilizan las células para producir proteínas. Esa información que transmite la vacuna es la que será adoptada por las células inmunitarias para recibir el patrón de información que identificaría el virus del COVID-19 para poder combatirlo.

¿Qué efectos secundarios puede tener la vacuna Pfizer?

Así como en la mayoría de los adultos, los estudios de los resultados de la vacuna parecen ser similares y debieran durar un máximo de 48hs.

• Hinchazón en la zona inoculada
• Cansancio y/o fatiga muscular
• Dolores de cabeza
• Dolor en las articulaciones
• Escalofríos y/o fiebre

 

La ministra de Salud, Carla Vizzotti, anunció un "acuerdo vinculante" con Pfizer la provisión de 20 millones de dosis de vacunas contra el coronavirus. "Ayer firmé el acuerdo vinculante con el laboratorio Pfizer por 20 millones de dosis durante 2021. Resta el acuerdo final en relación a temas logísticos y a partir de allí definir el tiempo de entrega y recepción", dijo Vizzotti en conferencia de prensa. La ministra recordó que la vacuna de Pfizer es una de las que cuenta con autorización para ser usada en adolescentes de 12 a 17 años.

Llegarán vacunas de CanSino

“Otra novedad es que ayer firmé el pago de las primeras 200 mil dosis de las vacunas CanSino”, informó la ministra. El contrato incluye la compra de un total de 5.4 millones de vacunas con fórmula monodosis producida por el laboratorio chino Cansino Biologics INC. Las primeras dosis se recibirán “en los próximos días”, detalló Vizzotti. La vacuna de CanSino se aplica con una sola dosis y se almacena con una temperatura de entre 2 y 8 grados, es decir, que no requiere congelación, lo que facilita su logística.

 

 

El ministro de Salud de la Provincia de Buenos Aires, Daniel Gollán, conversó en IP Noticias Edición Central sobre el avance en la campaña de vacunación en el distrito que conduce Axel Kicillof. "Estamos al día con las segundas dosis de Sinopharm, achicando el tiempo a 21 días. Lo mismo con AstraZeneca, estamos completando los procesos y con las Sputnik V empezamos a aplicar dosis a medida que están liberando", explicó el funcionario en diálogo con Noelia Barral Grigera y Gabriel Sued.

Además, el ministro adelantó que el martes y miércoles de la próxima semana "habrá mucho componente de Sputnik V porque está llegando".

Modificación de la Ley Nacional de Vacunas

Respecto al cambio aplicado por Decreto de Necesidad y Urgencia (DNU) a la Ley Nacional de Vacunas para poder negociar con los laboratorios estadounidenses, Daniel Gollán expresó: "El Gobierno Nacional tomó el toro por las astas al cambiar las palabras 'negligencia, fraude y mala intención' por 'dolo', porque la palabra 'negligencia' en Estados Unidos tiene otra connotación. No cambia mucho, permite cambiar la discusión de un tema que se volvía irritante".

En ese sentido, remarcó que pronto llegaran vacunas de Moderna y que en el caso de Pfizer no se sabe porque "está incumpliendo la mayoría de sus contratos".

IP Noticias Edición Central se emite por la pantalla de IP de lunes a viernes de 20 a 22, con la conducción de Noelia Barral Grigera y Gabriel Sued.

La diputada Nacional del Frente de Todos (FDT) Cecilia Moreau, que propuso la incorporación de la palabra "negligencia" en la Ley de Vacunas, conversó en IP Noticias Edición Central sobre el Decreto de Necesidad y Urgencia (DNU) que modifica este aspecto para poder negociar con los laboratorios estadounidenses. "Cuando hicimos la ley no solo incluimos la eliminación de la causal negligencia para garantizar la inmunidad de los laboratorios, sino que hablamos también de conductas fraudulentas, maliciosas", explicó en Noelia Barral Grigera y Gabriel Sued.

En ese sentido expresó que en noviembre del año pasado, cuando se votó la ley, "estábamos comprando a riesgo porque una vacuna que tarda años en probar su efectividad la estábamos comprando en meses y a riesgo de la salud de los argentinos". Después de que se ha probado la eficacia de las vacunas, el panorama ha cambiado.

"Que no me vengan a decir que había que hacer una ley para Pfizer porque se hizo una ley para comprar todas las vacunas y con esa misma ley compramos muchísimas vacunas", sentenció Moreau.

Respecto a la vacunación de menores de edad la diputada expresó: "La única vacuna que por ahora tiene aprobación pediátrica es la Pfizer. No hay duda que hay que comprarla, pero esta aprobación tiene un mes y el gobierno siempre estuvo negociando con el laboratorio".

IP Noticias Edición Central se emite por la pantalla de IP de lunes a viernes de 20 a 22, con la conducción de Noelia Barral Grigera y Gabriel Sued.

El presidente de la Comisión de Salud de la Cámara de Diputados de la Nación, Pablo Yedlin, conversó en Tarde a Tarde respecto a la negociación para la adquisición de nuevas vacunas, luego de que el Decreto de Necesidad y Urgencia (DNU) que modifica la Ley de Vacunas sea aprobado en el Congreso.

"Con Pfizer nunca se dejó de negociar a pesar de que ellos consideraban que la ley no era beneficiosa y que necesitaba cambios. Es probable que esto haya destrabado ese problema y estemos pronto a la firma de un contrato", explicó en diálogo con Agustina Diaz e Ignacio Corral.

Hay alrededor de cuatro millones de chicos entre 12 a 18 años que podrían vacunarse con la dosis de Pfizer, hasta el momento la única aprobada para ese rango etario. "Si fuese aprobada Sinopharm hay 24 millones de dosis compradas que están llegando", sostuvo el diputado.

Respecto a la combinación de vacunas de distintos laboratorios, Yedlin expresó: "Las combinaciones en vacunas son muy comunes, pero cada nueva vacuna necesita demostrarlo".

Tarde a Tarde se emite por la pantalla de IP de lunes a viernes de 17 a 20, con la conducción de Agustina Díaz e Ignacio Corral.