Coronavirus: la vacuna CureVac arrojó una eficacia del 47% en fase 3
El laboratorio alemán CureVac informó este miércoles que entregó los resultados preliminares del ensayo clínico de su vacuna contra el COVID-19 y precisó que la efectividad fue de 47% en su fase tres, informó The New York Times. El ensayo dio estos resultados luego de haber convocado a 40 mil personas para comprobar su efectividad, prueba que incluyó a personas de países de Europa y América Latina, entre ellos Argentina.
Según lo precisado, se continuará con más pruebas mientras los investigadores monitorean a los voluntarios para detectar nuevos casos de coronavirus, y se espera un análisis final en las próximas dos o tres semanas.
"Vamos a toda velocidad para la lectura final. Todavía estamos planeando presentar una solicitud de aprobación", dijo Franz-Werner Haas, director ejecutivo de CureVac.
Desde la empresa, se planea solicitar la aprobación inicialmente a la Agencia Europea de Medicamentos. La Unión Europea llegó a un acuerdo el año pasado para comprar 405 millones de dosis de la vacuna si dicha agencia lo autorizaba.
En enero de 2021, Curevac anunció un acuerdo de colaboración con la multinacional farmacéutica Bayer para el desarrollo clínico del antídoto, en la que esta va a aportar su experiencia en ensayos clínicos, en el ámbito legal para obtener la aprobación y en la distribución logística. Esta alianza se reforzó en febrero de este mismo año para utilizar también la red de fabricación de Bayer. De igual manera, se firmaron acuerdos de colaboración para la fabricación con los laboratorios Fareva (Francia) y Novartis (Suiza).
El Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires anunció en febrero pasado que brindaría apoyo a esta etapa de la investigación del antídoto, a través del equipamiento y las mejoras en infraestructura de 3 hospitales provinciales, que fueron centros de ensayos con voluntarios.
