La vacuna rusa Sputnik V viajará desde Moscú hacia la Argentina el miércoles 23 de diciembre. "Se harán todos los esfuerzos para traer la mayor cantidad de dosis", dijo Cecilia Todesca, vicejefa de Gabinete. El Gobierno estima que la campaña de vacunación iniciará el tercer, cuarto o quinto día después del arribo.

Mientras tanto, hay representantes de la Anmat en Rusia para inspeccionar cómo es el proceso de fabricación, para corroborar que cumpla con los lineamientos de manufactura. El plan es que los aspectos administrativos y protocolares se solucionen antes de que llegue la vacuna, para que se prosiga lo más rápido posible a la logística.

La asesora presencial Cecilia Nicolini aseguró hoy que la vacuna rusa es "segura y eficaz para mayores de 60 años" en lo que refiere a inmunización, aunque se van a requerir autorizaciones. Adelantó que en los próximos días el Gobierno publicará toda la información necesaria.

Mucho se dijo en las últimas horas sobre la vacuna rusa: Vladímir Putin comentó que, por ahora, no se aplicará la vacuna a mayores de 60 años. Esto despertó una serie de rumores sobre su eficacia en la población que forma parte del grupo de riesgo. 

La vacuna Sputnik-V contra el covid-19, ya tiene una aprobación y comenzó a aplicarse en personas de entre 18 a 60 años, pero aún continúa en proceso de pruebas clínicas en otro tipo de pacientes.

"La vacuna está siendo probada en voluntarios mayores de 60 años con muy buenos resultados", comentó la subsecretaria de gestión de información del Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires, Leticia Ceriani.

Además la subsecretaria dijo que las primeras dosis que lleguen al país están destinadas a trabajadores de la salud y que antes de fin de año, "ya van a estar presentados todos los papeles que autorizan la aplicación de esta vacuna también a los mayores de 60".

Ceriani también adelantó que las vacunas llegarán al país entre el 22 y 23 de diciembre y que, en enero de 2021, contaremos con la cantidad suficiente de dosis para comenzar con la vacunación masiva. 

La noticia es tendencia desde varios días: Chile aprobó las vacunas de Biontech y ya comenzó la logística para la campaña de inoculación. Según el gobierno, la vacunación será progresiva y tendrá como prioridad las personas de grupo de riesgo.

El periodista Mario Solís explicó en IPNoticias a Ariel Aleart y Alejandra Martinez que recién en la tercera etapa la vacuna será libre para cualquier voluntario que quiera aplicársela. Sin embargo, advierte que no hay seguridad en tanto la cotización de la vacuna.

Mientras tanto, el ciclo de vacunación de Pfizer/Biontech comenzó en Estados Unidos, pero ya se toparon con problemas. Los fabricantes especificaron que la vacuna debe conservarse a -70°C y varias tandas han llegado en estado de congelación. La Administración de Alimentos y Medicamentos y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades está investigando si la fórmula aún puede ser utilizada cuando alcanza temperaturas tan bajas o si debe ser descartada.

 

Mientras el Reino Unido comenzó con la vacunación en personas de riesgo y personal de salud y Estados Unidos, a través de la Food and Drug Administration (FDA), apura su aprobación, no hay fecha de confirmación para la llegada de dosis de Pfizer/BioNTech a la Argentina.

Consultado en conferencia de prensa, el ministro de Salud de la Nación, Ginés González García, hizo referencia al estado de las negociaciones con el laboratorio: "Tengo toda la esperanza de concretar el acuerdo con Pfizer, lo que no debo dejar de decir es que fue una de las primeras instituciones con la que empezamos las negociaciones".

“En la negociación se nos pidió una ley que les diera inmunidad. Esa ley salió. Desde la casa central de Pfizer en Estados Unidos decían que esa ley no era suficiente, que había que hacer una nueva ley, y además pedían que el contrato no lo firmara yo sino el Presidente. Son condiciones un poco inaceptables”, agregó el ministro.

La efectividad de la vacuna

El laboratorio aseguró que la vacuna alcanzó una eficacia del 95%.

"Este es un momento histórico. Esta pandemia fue una situación devastadora y nos hemos embarcado en un camino y un objetivo que nadie ha logrado nunca: crear una vacuna en un año." dijo Kathrin Jansen, vicepresidenta senior y jefa de investigación y desarrollo de vacunas en Pfizer.

El organismo internacional de control de vacunas People’s Vaccine Alliance alertó que los países más ricos están comprando más de la mitad de las vacunas más prometedoras contra el coronavirus, mientras que los países en desarrollo pierden fuerzas para afrontar la pandemia.

"La vacuna COVID-19 debe considerarse como un bien público global, una vacuna para las personas. Las corporaciones farmacéuticas deben permitir que las vacunas COVID-19 se produzcan lo más ampliamente posible al compartir su conocimiento sin patentes.", dijo el organismo.

Casi el total de las vacunas de Pfizer/ Biontech y Moderna han sido adquiridas por el mundo desarrollado que representa un 14% de la población mundial. Al mismo tiempo, 67 de los países más pobres tendrán faltantes: en países como Kenya, Nigeria y Ucrania solo 1 de cada 10 personas podrá acceder a la vacuna.

"A nadie se le debe impedir recibir una vacuna que le salve la vida debido al país en el que vive o la cantidad de dinero en su bolsillo", expresó Anna Marriott, gerente de políticas de salud de Oxfam, una ONG que integra el People’s Vaccine Alliance.

 

El médico Adrián Rosa pasó por la edición del mediodía de IP Noticias y se refirió a la recomendación hecha por el Reino Unido para que las personas que tengan alergias severas eviten darse la vacuna de Pfizer/BioNTech contra el coronavirus. "Las vacunas son buenas, son seguras, las siguen estudiando, pero no hay que dejarse llevar por movimientos antivacunas", expresó.

"Hay que decir que estos dos casos de alergia no son significativos porque no son masivos. Tal vez la vacuna de Pfizer genera reacción en algunas personas pero no en todos y la de Oxford AstraZeneca en otras personas y la Sputnik V en otras. Es un riesgo que se corre porque no podemos conocer el grado de alergia de algunas personas", dijo Rosa.

Las autoridades sanitarias de Gran Bretaña confirmaron este miércoles que dos pacientes a los que se les aplicó la vacuna sufrieron una reacción después de recibir la primera dosis.

La edición de mediodía del Noticiero de IP se emite de lunes a viernes de 12 a 14, con la conducción de Silvana Cataruozzolo y Rocío Kalenok.

La primera persona que recibió la vacuna de Pfizer y BioNTech, es Margaret Keenan y tiene 90 años: le administraron la primera de dos dosis en el Hospital Universitario de Coventry, en el centro de la isla, a unos 150 kilómetros de Londres. “Me siento muy privilegiada de ser la primera persona vacunada contra COVID-19, es el mejor regalo de cumpleaños temprano que podría desear", declaró Maggie, irlandesa, madre de dos hijos y abuela de cuatro nietos. 

Vacunación en el Reino Unido

Este martes, el Reino Unido comenzó a administrar la vacuna de Pfizer a la población más vulnerable. Esto lo convirtió en la primera nación occidental en vacunar a sus ciudadanos con una vacuna contra el Covid-19 fuera de los ensayos clínicos, un momento histórico en el año de la pandemia.

Nicolás Novello es fabricante de freezers. Estuvo en IP Noticias del fin de semana conducido por Giselle Zigante. El especialista explicó como será la conservación una vez que lleguen las vacunas contra el Coronavirus. 

La llegada de la vacuna va a ser un desafío para las empresas que se dedican a fabricar freezers. Ya sea desde la cantidad de aparatos que se van a necesitar como la cantidad de energía que se requiere para conservar correctamente las dosis. 

"Desarrollamos una aplicación que se conecta a wifi y que da aviso por si falla alguno de los equipos" aseguró Nicolás Novello.

 

 

 

 

Mercedes Nabaes es bioquímica y trabaja en el laboratorio de Virología del Hospital de Niños Ricardo Guitérrez. Ella es una de las dos bioquímicas reconocidas con el Premio de Investigación de Google para América Latina (LARA), por haber investigado la genética del coronavirus.

Nabaes habló con Ariel Aleart y Alejandra Martínez en IP Noticias, y contó cómo fue el proyecto en el que analizaron la mutación genética del Covid-19. 

"Fuimos convocados por el Ministerio de Ciencia de la Nación para formar un consorcio para estudiar genéticamente los virus que circulaban acá en Argentina", contó. También explicó que lo importante de la investigación es conocer cómo es la genética del virus en el país, que también sirve para corroborar la formulación de las vacunas.
 

Sigue la carrera por las vacunas. Las que se encuentran en fase más avanzada son, por un lado, la vacuna de Oxford, que ya está en fase 3. En Argentina se producirán 150 millones de dosis y en Reino unido comenzará la vacunación esta semana; Pfizer, que hace pocos días presentó la vacuna para su aprobación en la ANMAT y la Sputnik V, que en Argentina todavía espera la aprobación de la ANMAT.

Iaenzen Polímata es periodista, está en Rusia y estuvo en diálogo con IP Noticias, conducido por Ariel Aleart y Alejandra Martínez, y contó cuándo y cómo será la fase de vacunación de la población en este país. 

"El presidente de Rusia anunció que la semana que viene ya tiene que empezar a darse la vacuna" Aseguró. Por otro lado, agregó "Rusia no tiene la capacidad de producción porque se necesitan insumos que no están disponibles, por eso se haría en colaboración con otros países como Argentina"

 

 

La médica e integrante de la Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas, Ángela Gentile, explicó en el Noticiero Central de IP cómo será el proceso de aprobación de la vacuna contra el coronavirus de Pfizer, tras conocerse este miércoles que el laboratorio presentó toda la documentación ante la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).

"En este momento hay tres vacunas presentadas ante la ANMAT: la vacuna del Instituto Gamaleya, que es la rusa, la vacuna AstraZeneca y ahora la vacuna de Pfizer. Es parte de los procedimientos habituales, dado que sin autorización de la ANMAT no se puede usar", explicó la médica.

Sobre la posibilidad de que la Argentina empiece a producir la vacuna Sputnik V, Gentile sostuvo: "La única vacuna que tiene transferencia de tecnología es la vacuna de AstraZeneca porque Oxford tiene esa política. Se cree que en marzo vamos a poder vacunar".

El Noticiero Central se emite por la pantalla de IP de lunes a viernes de 17 a 20, con la conducción de Noelia Barral Grigera y Gabriel Sued.
 

Hasta el momento hay 45 vacunas que están en desarrollo que ya fueron probadas en humanos, según informa la OMS. Estas son las 4 más avanzadas:

• Pfizer / BioNTech

Pfizer anunció que su vacuna es eficaz en un 95%. Es desarrollada en conjunto con la empresa alemana BioNTech. El Reino Unido es el primer país que aprueba su uso y está próximo a vacunar a 20 millones de personas. 

• Sputnik V

La desarrolla el Centro de Investigación Gamaleya del Ministerio de Salud de la Federación Rusa. Los resultados de fase 3 arrojaron un 95% de eficacia y no se registraron "efectos adversos inesperados". En Argentina espera la aprobación de ANMAT. 

• AstraZeneca / Universidad de Oxford

Desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford. Los resultados de fase 3 dieron un 70% de eficacia. Argentina fabricará 150 millones de dosis a través de la compañía mAbxience. 

• Moderna

El laboratorio estadounidense Moderna informó que su vacuna contra el coronavirus tiene una eficacia del 94,5%.

Luego de la primera reunión oficial del Comité de Vacunación contra el Coronavirus celebrada este martes en Casa Rosada, el ministro de Defensa, Agustín Rossi, estuvo en Tarde a Tarde y explicó cómo será el plan de vacunación masiva para combatir el COVID-19. "Pondremos 5 millones de vacunas por mes", sostuvo.

"Nos estamos preparando para eso hace más de un mes, en el que venimos trabajando con el Ministerio de Salud. El objetivo es tener planificada la distribución de la vacuna en todo el territorio nacional en la menor cantidad de tiempo posible. Y será en dos etapas: una primera para el traslado de la vacuna y una segunda etapa en lo que será la vacunación en sí misma", explicó Rossi.

Sobre la disponibilidad de vacunas y el origen de las dosis que empezarán a usarse, el titular de la cartera de Defensa aclaró que para enero estará disponible la vacuna rusa Sputnik V, en marzo la del laboratorio Pfizer y luego la de AstraZeneca.

Tarde a Tarde se emite por la pantalla de IP de lunes a viernes de 17 a 20, con la conducción de Agustina Díaz e Ignacio Corral.

La investigadora del CONICET Daniela Hozbor participó de "IP Noticias" y respondió todas las preguntas de Alejandra Martínez y Ariel Aleart: la sucesión de noticias sobre las vacunas, sus difundidos porcentajes de eficacia y la logística de distribución que deberá implementarse al momento de su llegada.

 

El laboratorio británico AstraZeneca y la Universidad de Oxford anunciaron que su vacuna contra el coronavirus arrojó un 70% de eficacia en las pruebas, a primera vista un porcentaje menor a las de otras farmacéuticas, Pfizer y Moderna. De todas maneras, se asegura que “será muy efectiva contra el Covid-19”.

El porcentaje de eficacia de esta vacuna en particular resulta de un estudio con dos variantes: en una, se aplicaron dos dosis completas, mientras que en la otra se aplicó una dosis y media (es decir, una de ellas se redujo a la mitad), ambas con un intervalo de un mes. La variante de dos dosis, aplicada a casi 9 mil voluntarios, arrojó una eficacia de 62%. La segunda se aplicó en 2700 pacientes y alcanzó un 90%. De ambos resultados, se deduce el promedio. 

La tecnología utilizada por AstraZeneca es más tradicional que la de los competidores, lo que la hace más barata y además más fácil de almacenar, ya que no necesita de temperaturas muy bajas para ser conservada. 

Son varias las vacunas que se encuentran en fase de experimentación. Si bien cada una de ellas tienen sus propias especificidades, hay algo que tienen en común: todas necesitan voluntarios y voluntarias que pongan el cuerpo. 

Beatriz  es voluntaria de la vacuna Sinopharma y Solange es voluntaria de Pfizer. Ambas estuvieron en los estudios de IP Noticias para contarle a Juani Velcoff y Lourdes Zuazo su experiencia. 

"En lo personal me pareció que era momento de poner el cuerpo. Es un momento histórico"  Contó Beatriz en exclusiva para Club IP. 

Mirá la entrevista completa: 

 

Lucía Cavallaro, viróloga e investigadora del CONICET, estuvo en la edición del mediodía de IP Noticias junto a Silvana Cataruozzolo y Rocío Kalenok hablando sobre las novedades de las vacunas contra el COVID.

La edición del mediodía de IP Noticias se emite por la pantalla de IP de lunes a viernes de 12 a 14, con la conducción Silvana Cataruozzolo y Rocío Kalenok.

Se comprobó que la vacuna de Oxford produce inmunidad en adultos mayores y se encuentra en la fase 2 de las pruebas clínicas. En este contexto, Jorge Geffner, profesor de Inmunología en la UBA e investigador del CONICET, estuvo en IP Noticias en diálogo con Ariel Aleart y Alejandra Martínez.  

El inmunólogo echó luz sobre las diferencias entre las fases y habló sobre lo que tiene que ocurrir para poder contar con la vacuna a principios del año que viene. También habló sobre las reaperturas, el verano y la posibilidad de un rebrote en abril de 2021.

Mirá la entrevista completa acá: 

 

El Jefe de Gabinete de Salud de la Nación, Lisandro Bonelli, estuvo en IP Noticias con Giselle Zigante para hablar sobre la situación sanitaria actual de la Argentina y los avances en las vacunas. Habló de como son los acuerdos con los diferentes laboratorios y como será el ciclo de vacunación una vez que la vacuna esté lista.

"Tenemos que ser cautos y prudentes, porque el éxito de la fase 3 depende de que las personas que estén sometidas a los ensayos clínicos respondan favorablemente a la inmunización" dijo el Lisandro Bonelli. También agregó que si bien, hasta ahora, las vacunas que se están probando dieron buenos resultados, todavía falta un poco más.

Por último agregó que si todo sigue como se espera, aclaró que es posible que el primer trimestre del 2021 se podrá contar con las primeras dosis para distribuir y aplicar. También aseguró que la vacuna va a ser gratuita porque así lo dispuso Alberto Fernández. 

Mirá la entrevista completa

 

Nicolás Trinchero es voluntario de la Sputnik V en Rusia. En una entrevista con Alejandra Martínez y Ariel Arearat en IP Noticias contó como es ser voluntario de una de las vacunas que ya está en fase 3. Habló de como es el proceso y cuáles son los pasos a seguir una vez que te aplican la vacuna.