La EMA informó que seguirá evaluando la vacuna alemana CureVac, tras conocerse que su eficacia es del 47%
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) confirmó este jueves que mantendrá bajo revisión continua a la vacuna alemana CureVac, y que analizará “los datos del ensayo clínico” completos antes de tomar una decisión sobre la autorización de emergencia. Las declaraciones del regulador europeo llegan tras conocerse que la vacuna coproducida con la empresa Bayer tiene una eficacia de tan solo 47% para prevenir del COVID-19.
"Los datos de eficacia anunciados por CureVac serán evaluados en el contexto de la revisión continua una vez se haya realizado el análisis final y se haya enviado el conjunto de datos completo”, aseguró el director adjunto de la EMA, Noel Wathion. Añadió que "la agencia podrá definir los siguientes pasos, incluida la claridad sobre el calendario de revisión de la vacuna y el posible respaldo de una licencia condicional".
Por su parte, el jefe de Estrategia de Vacunación del ente sanitario europeo, Marco Cavaleri, sugirió "que es muy pronto para opinar algo" y que se necesita "recopilar los datos finales y tener un buen análisis del resultado en diferentes regios, grupos de edad y según las diferentes variantes que circulan". Además de CureVac, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) del EMA está analizando los datos disponibles de otras tres vacunas Novavax (EEUU), Sinovac (China) y Sputnik V (Rusia), pero todavía no hay un calendario definido para concederles o no una autorización de uso en la Unión Europea.
