El Fondo de Acceso Global para Vacunas COVID-19 (COVAX) había previsto la distribución de mil millones de vacunas en todo el mundo. Según los datos publicados por la Covax Facility Global Supply Forecast 2021, a la fecha, ese número sólo alcanza un 1,2%. El reporte del organismo, que mide la entrega de dosis en todo el mundo, documentó 120 millones de inoculaciones repartidas entre todos los países. Varios mandatarios de todo el planeta reclamaron la falta de vacunas prometidas por la alianza promovida por la Organización Mundial de la Salud (OMS), cuyo objetivo era garantizar el acceso equitativo de los antídotos. 

El fracaso de COVAX

Además de la OMS, la iniciativa para llegar con vacunas de manera equilibrada a todos los países del mundo está dirigida por la Coalición para las Innovaciones en Preparación para Epidemias y la Alianza Mundial para las Vacunas y la Inmunización. El presidente de Paraguay, Mario Abdo Benítez, explicitó su frustración por la compra de vacunas que realizó su país, a través de este sistema. “Estamos apostando por el mecanismo Covax para generar equidad, pero el mecanismo no favoreció a nuestro país”, remarcó Abdo que también reclamó "una distribución equitativa de las vacunas por situación epidemiológica de cada país”. Por otra parte, la Organización Panamericana de la Salud confirmó que Venezuela recibiría el primer lote de antídotos Sinovac y Sinopharm por este mecanismo, aunque sin especificar la cantidad exacta. 

Una tercera dosis de la vacuna de Pfizer/BioNTech contra el coronavirus aumenta hasta 11 veces su protección contra la variante Delta, según indicaron en un informe publicado este miércoles por la farmacéutica estadounidense.

De acuerdo con resultados preliminares, una tercera aplicación del suero puede "impulsar con fuerza" la protección contra el linaje altamente contagioso detectado por primera vez en India. En concreto, sus datos sugieren que una tercera dosis produce niveles de anticuerpos “cinco veces más altos en personas entre 18 y 55 años” y “más de 11 veces en personas entre 65 y 85 años”, en comparación con los niveles tras la segunda inyección.

Agregaron que existe un "potencial estimado para un aumento de hasta 100 veces en la neutralización de la variante Delta después de la tercera dosis, en comparación con la segunda aplicación". Los datos también muestran que los niveles de anticuerpos son mucho más altos después de una tercera dosis que una segunda dosis contra la variante original del coronavirus, detectada en China, y la variante Beta, identificada por primera vez en Sudáfrica.

La Ciudad Autónoma de Buenos Aires implementó desde este miércoles el “Certificado COVID-19”, una nueva herramienta digital que permite acceder a la información vinculada con la vacunación y el acceso a los hisopados realizados en el distrito. En un comunicado, las autoridades porteñas indicaron que “a través de Boti, el WhatsApp de la Ciudad, los vecinos y vecinas ya pueden solicitar su credencial digital con toda la información sobre las vacunas que recibieron y los resultados de sus últimos testeos realizados en los dispositivos del GCBA”. Con esta nueva herramienta, el usuario tiene a su disposición un documento oficial en el que figura toda la información sobre las vacunas que recibieron: marca, número de dosis, fecha y lugar de aplicación. A su vez, figurará el último testeo que se realizaron, con la fecha y el resultado.

¿Cómo se obtiene?

Para obtener el "Certificado Covid-19", primero se debe agendar el WhatsApp del Gobierno de la Ciudad (1150500147). Una vez agregado a la lista de nuestros contactos, habrá que escribir "Certificado Covid" en el chat y el bot solicitará al usuario su número de DNI. Luego de unos pocos segundos le brindará información sobre las vacunas recibidas y los últimos testeos realizados en los dispositivos del GCBA.

Siete capitales de Brasil suspendieron la aplicación de la primera dosis de la vacuna contra el COVID-19 por el retraso en la entrega de nuevos lotes, por parte del Ministerio de Salud (MSB). Las ciudades son Río de Janeiro, Salvador, João Pessoa, Maceió, Florianópolis, Belém y Campo Grande.

Al menos 20 mil personas dejaron de ser vacunadas en la capital carioca, según el Departamento Municipal de Salud. La entrega de nuevas dosis por parte del MSB estaba programada hasta el 23 de julio, pero no se llevó a cabo.

"Nuestro pronóstico es que el Ministerio entregará las vacunas en 24 o 48 horas como máximo, desde el momento en que las recibieron. Desafortunadamente, el Ministerio no ha informado el cronograma de distribución durante algunos días. Por lo tanto, no hay forma de predecir. Ahora, los fabricantes y los productores entregaron las vacunas en las fechas previstas en el contrato", explicó Daniel Soranz, secretario de Salud de Río de Janeiro.

el MSB distribuyó 197.000 dosis de la vacuna AstraZeneca, pero estos inmunizadores están destinados a la segunda dosis. Por su parte, las autoridades sanitarias de Río de Janeiro confirmaron los primeros fallecimientos a causa de la variante Delta del coronavirus y han avisado que esta cepa, muy contagiosa, está a punto de causar una nueva ola de casos.

El Monitor Público de Vacunación actualizó este 25 de julio por la mañana los datos sobre el plan de vacunación contra el COVID-19 y comunicó que más de 6 millones de argentinos ya completaron su esquema de inmunización e informó que en las 24 jurisdicciones ya fueron distribuidas 35.510.374 dosis.

Hasta el momento en todo el país se realizaron 29.723.228 inmunizaciones contra el coronavirus. Del total, se aplicaron 23.714.686 sueros que corresponden a la primera dosis de alguno de los antídotos disponibles mientras que 6.008.542 personas están completamente inmunizadas. En la provincia de Buenos Aires se aplicaron un total de 11.358.033 dosis y en la Ciudad de Buenos Aires se realizaron 2.524.098 inoculaciones.

En un nuevo parte diario de la situación sanitaria, el Ministerio de Salud porteño informó que en las últimas 24 horas se registraron un total de 702 casos nuevos de coronavirus y 15 muertos en la Ciudad de Buenos Aires. De esta forma, el número de contagiados se elevó a 479.699 y el de fallecidos a 11.285. La tasa de letalidad, es decir el porcentaje de decesos sobre diagnósticos positivos, se ubica en el 2,35%.

Este 25 de julio, la ocupación de camas de terapia intensiva en el sistema de salud público alcanza el 33,8%. Según se detalló, están ocupadas 203 camas con personas en estado de gravedad, sobre un total de 600 disponibles para pacientes en esa situación. El reporte agrega que en los casos moderados, la ocupación es de 15% (226 sobre 1.500 disponibles) y en los leves, de 2,8% (142 sobre 5.000).

En tanto, en el sector privado, las camas UTI reflejan un 47,2% de ocupación (578 casos graves sobre un total de 1.222 preparadas para el cuidado intensivo). Mientras que para pacientes moderados hay 867 de camas ocupadas sobre 2.530 disponibles, es decir un 34,2%.

 

Los casos positivos de coronavirus en territorio bonaerense ascendieron este 25 de julio a 1.951.006 tras confirmarse 2.834 nuevos contagios en las últimas 24 horas, según informó el Ministerio de Salud provincial. Desde el inicio de la pandemia, fallecieron un total de 51.404 personas.

De acuerdo con lo informado por la cartera sanitaria, hasta el 25 de julio se aplicaron un total de 11.348.828 vacunas: 9.145.761 corresponden a la primera dosis y 2.203.067 a la segunda. Además, se comunicó que 10.985.287 bonaerenses se anotaron para recibir el componente contra el COVID-19, y se detalló que este sábado se inmunizó a 97.387 personas.

En tanto, el nivel de ocupación de camas de terapia intensiva de adultos en el Área Metropolitana de Buenos Aires (AMBA) es del 56,3 %.

 

La Provincia de Buenos Aires informó que en las últimas 24 horas se registraron 4.328 casos positivos de coronavirus, con 103 muertes. El total de contagios ascendió a 1.948.172, mientras 51.271 personas fallecieron.

El ministerio de Salud provincial confirmó que ya se aplicaron 11.247.699 vacunas. 2.198.997 completaron su esquema de inmunización contra la enfermedad, gracias a las 119.543 que se inocularon con la segunda dosis este sábado. Hay 10.969.115 bonaerenses que se anotaron para recibir el componente contra el Covid-19.

El nivel de ocupación de camas de terapia intensiva de adultos en el Área Metropolitana de Buenos Aires (AMBA) es del 56,3 %.

 

La Ciudad de Buenos Aires completó una semana en la que se promediaron 772 casos positivos de coronavirus. Desde 23 de marzo no se registraban menos de mil contagios de media en un lapso de siete días.

El último parte del ministerio de Salud porteño reportó que en las últimas 24 horas hubo 882 casos positivos que elevaron el total a 478.996. Además, se informaron 12 muertes y ya son 11.270 los fallecidos por la enfermedad que tiene una tasa de letalidad del 2,35%.

Al sábado, las camas de terapia intensiva del sector público estaban ocupadas en un 33,1% y las del privado, en un 47,2%. La situación para los casos moderados también era mejor en las clínicas estatales con respecto a las privadas: 15,2% contra un 34,2%.

 

El ministerio de Salud de la Nación comunicó este viernes que tras la autorización de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) de la vacuna del laboratorio estadounidense Moderna contra el coronavirus para su uso en adolescentes podrá comenzar a aplicarse en Argentina en chicos de entre 12 y 17 años que tienen factores de riesgo, gracias a las 3.5 millones de dosis donadas por el gobierno norteamericano.

El suero cuenta con ARN mensajero (ARNm), una molécula que lleva instrucciones para producir la proteína Spike presente en el SARS-CoV-2 causante de la enfermedad COVID-19, con el objetivo de preparar al cuerpo para defenderse en caso de estar en contacto con el virus, destacaron desde la cartera sanitaria.

¿Cuáles son los datos claves de la aplicación en menores?

Sobre la vacuna elaborada en el laboratorio norteamericano, la Organización Mundial de la Salud (OMS) destaca que:

1. Tiene una eficacia de aproximadamente el 94,1% en la protección contra el COVID-19, desde 14 días después de la primera dosis.
2. Se administra en un programa de dos dosis, separadas por un intervalo de 28 días, y que de ser necesario puede ampliarse a 42 días.
3. Los efectos sobre la salud pública son mayores cuando el intervalo entre las dosis es superior al recomendado en el procedimiento de uso en emergencias. Por lo tanto, sugirieren que los países donde la incidencia de COVID-19 sea elevada, consideren la posibilidad de retrasar la administración de la segunda dosis hasta pasadas 12 semanas de la primera.
4. Se recomienda finalizar el programa completo y utilizar el mismo producto para las dos dosis.
5. Fue incluida en la lista de uso de emergencias de la OMS el pasado 30 de abril. La inclusión se decide tras evaluar su calidad, su seguridad y su eficacia.
6. Las nuevas cepas no alterarían su eficacia.
7. Su inmunidad se mantiene durante varios meses, pero todavía no se conoce la duración completa.
8. Se recomienda esta vacuna para embarazadas “siempre que las ventajas de hacerlo sean superiores a los posibles riesgos que entrañe”.
9. Se almacena a -20 °C, lo que requerirá el mantenimiento de la cadena de frío desde la fábrica hasta las farmacias.
10. Los efectos secundarios más comunes son fiebre, fatiga, dolor de cabeza, dolor muscular y articular, dolor en el lugar de la inyección, escalofríos y náuseas.

El Ministerio de Salud de la Nación informó este viernes que ampliaron el alcance de la campaña de vacunación a menores entre 12 y 17 años con factores de riesgo, luego de que el uso pediátrico de la vacuna Moderna haya sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Comisión Nacional de Inmunizaciones (CoNaln).

De esta forma, los adolescentes con comorbilidades podrán inscribirse para recibir las dosis de la vacuna Moderna, que fueron donadas por Estados Unidos. La carga de 3.5 millones de vacunas llegaron al país el sábado 17 de julio. En este sentido, Alberto Fernández, agradeció a su par norteamericano, Joe Biden, "la contribución que marca un camino de cooperación".

La donación por parte del Gobierno estadounidense pudo ser posible luego de que el Gobierno nacional decidió adecuar la Ley de Vacunas 27.573, modificación que permitió también la firma de un acuerdo con la compañía estadounidense para el suministro de 20 millones de dosis más que llegarían a partir del primer trimestre del año 2022.

Será el próximo martes 27 de julio el día en que tendrá lugar una reunión presencial del Consejo Federal de Salud (COFESA), donde las y los ministros tratarán de determinar los pasos a seguir para la inscripción e implementación de la vacunación de este grupo priorizado que se incorpora al Plan Estratégico de Vacunación de nuestro país.

El anuncio del Gobierno del comienzo de la vacunación en este grupo etario se da luego de que la EMA afirmara este viernes por la mañana en un comunicado que se recomendó "otorgar una extensión de la indicación para la vacuna contra el COVID-19 Spikevax (anteriormente conocida como la vacuna COVID-19 Moderna) para incluir su uso en niños de 12 a 17 años".

Si bien la aprobación de la EMA posibilita el inicio de la aplicación de esas vacunas a menores, aún no se sabe qué fecha comenzará la aplicación en los distritos. Incluso, la inscripción para adolescentes abrió tan solo la Provincia de Buenos Aires y para mayores de 13 años inclusive, dejando fuera hasta el momento a los de 12 años.

Los efectos de la vacuna en menores

Según las proyecciones oficiales, la población de 12 a 17 años es aproximadamente de 4.25 millones de adolescentes y se estima que entre el 20 y el 25 por ciento pueden tener comorbilidades por lo que la población objetiva inicial sería de 900 mil menores, siendo necesarias 1.8 millones de dosis para asegurar el esquema completo.

En territorio bonaerense, el empadronamiento fue anunciado este lunes por el gobernador, Axel Kicillof, y según informaron este viernes fuentes del Gobierno de la Salud de la Provincia, ya son 351.016 los menores inscriptos.

En cuanto a los efectos, aseguraron que en un estudio del que participaron 3.732 niños, hasta el momento demostró que este fármaco "produjo una respuesta de anticuerpos comparable en jóvenes de 12 a 17 años a la observada en adultos jóvenes de 18 a 25 años".

Además destacaron que la investigación mostró que "ninguno de los 2.163 niños que recibieron la vacuna desarrolló COVID-19 en comparación con cuatro de los 1.073 niños que recibieron un placebo" y que los efectos secundarios "son similares a los de las personas de 18 años o más", que incluyen dolor e hinchazón en el lugar donde se aplicó la inyección, cansancio, dolor de cabeza, dolor muscular y articular, agrandamiento de los ganglios linfáticos, escalofríos, náuseas, vómitos y fiebre.

De todos modos, aclaró que "estos efectos suelen ser leves o moderados y mejoran a los pocos días de la vacunación" y señaló que "los beneficios de aplicar la vacuna Spikevax en niños de 12 a 17 años superan los riesgos", en particular en aquellos chicos "con afecciones que aumentan el riesgo de COVID-19 grave".

La Liga Profesional de Fútbol (LPF) impidió la postergación de los partidos que Boca debe jugar contra Banfield y San Lorenzo. Desde la entidad consideraron "inviable e improcedente" el requerimiento del Xeneize que había solicitado la medida por el aislamiento obligatorio por protocolo de COVID-19 que cumple el plantel profesional. Boca rompió la burbuja sanitaria luego de los incidentes posteriores al encuentro por octavos de final de la Copa Libertadores contra Atlético Mineiro, en Brasil. El club de la ribera se había amparado en el artículo 29.2 del Reglamento de la LPF, que establece: "los clubes no podrán solicitar la suspensión de  partidos por cuestiones vinculadas a la pandemia (Covid-19), salvo que las autoridades gubernamentales impidan la realización del mismo”. 

La resolución de la LPF

La decisión del máximo tribunal de fútbol argentino indicó que Boca deberá disputar los encuentros frente a Banfield y San Lorenzo "de acuerdo a la programación establecida oportunamente". El Xeneize deberá jugar con un equipo conformado por juveniles, dado que 24 jugadores del plantel continúan aislados. Quien podrá estar presente será el colombiano Edwin Cardona, que no participó del partido en tierras brasileras. Debido a esto, el equipo azul y oro deberá presentarse este sábado desde las 20:15 hs. para enfrentar a Banfield y el próximo martes desde las 21 hará lo propio de local, en La Bombonera, frente a San Lorenzo.

En la resolución, afirmaron que el verdadero espíritu del reglamento “persigue que los clubes se comprometen a jugar con un mínimo de profesionales de los partidos de los campeonatos locales, sin desatenderlos frente a otro tipo de competencias internacionales. Si teniendo a disposición los profesionales mínimos requeridos no lo hace, será pasible de sanción". Por lo tanto, consideraron que los argumentos contenidos en la nota presentada por Boca no resultan suficientes para "conmover el criterio de la Mesa Directiva" y que la respuesta ampliamente mayoritaria recibida es no hacer lugar a la excepción.

 

 

El Gobierno Nacional no habilitará el corredor sanitario para que Boca juegue con titulares contra Banfield. La medida se tomó luego de que el Xeneize rompiera la burbuja sanitaria durante los incidentes por los octavos de final de la Copa Libertadores, contra Atlético Mineiro. "Salud no ha recibido ninguna solicitud del Club Atlético Boca Juniors, por lo tanto no ha emitido ninguna recomendación. Si hay alguien que dijo algo, no fue con autorización mía", explicó la ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti. Además, la funcionaria detalló en conferencia de prensa que desde el ministerio están a la espera del pedido de Boca, "para evaluar el riesgo y decidir la respuesta con las áreas técnicas para hacer la recomendación de Salud", remarcó. 

Jugar con la reserva

Las declaraciones de la funcionaria fueron a contramano de la supuesta autorización a jugar con titulares por intermedio de un "corredor sanitario". Por el momento, Boca deberá presentarse frente a Banfield con un equipo alternativo de juveniles, donde el único titular sería Edwin Cardona. Mientras tanto, el equipo azul y oro continúa el aislamiento preventivo obligatorio luego de volver de la derrota por penales frente al Atlético Mineiro, en Brasil. "Formalmente la burbuja de Boca se rompió. El tema es el riesgo al cual se expusieron en esas condiciones», explicó Vizzotti.

Autoridades sanitarias de China rechazan una nueva investigación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para determinar los orígenes del coronavirus. La fase 2 de la auditoría propuesta por la OMS incluye una revisión en el Instituto de Virología de Wuhan, ciudad donde se cree que inició la pandemia. El viceministro de Salud chino, Zeng Yixin, se mostró “extremadamente sorprendido” por las declaraciones del titular de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, en las que pidió estudiar nuevamente la teoría que vincula el origen del covid-19 con una fuga de un laboratorio. El funcionario sanitario dijo que el organismo internacional "debería estar libre de injerencias políticas".

 Yixin reiteró que durante la investigación llevada en los primeros meses de este año, China facilitó a los expertos de la OMS el acceso a todas las instituciones que fueron solicitadas. Además, señaló que el siguiente paso en rastreo del origen debe estar "basado en la ciencia" y guiado por "expertos globales". Por su parte, el académico del Instituto de Virología de Wuhan (WIV), Yuan Zhiming, subrayó que "ninguna evidencia mostró" que el WIV hubiera realizado estudios vinculados con el SARS-CoV-2 antes de la pandemia y destacó que nunca se registró "ninguna fuga de laboratorio ni personal infectado" desde la fundación del Instituto. "Los orígenes naturales se han convertido en un consenso en la comunidad de científicos", resumió.

Conclusiones del primer informe de la OMS

El informe de 120 páginas analizó cuatro posibles explicaciones para el origen del virus y su contagio a los humanos. Con base en la evidencia recolectada, los expertos concluyeron que:

• Es "posible o probable" que el origen haya sido un contagio directo de un animal a un humano. Según el documento, el animal que transmitió directamente el virus a un humano pudo ser un murciélago, que son animales de los que se sabe tienen una gran proporción de virus que pueden pasar a los humanos.
• Es "probable o muy probable" que haya habido un animal intermediario entre un animal infectado y los humanos. Plantea que un primer animal que desarrolló el virus contagió a un animal de otra especie y este último contagió a un humano.
• Es "posible" que el virus haya llegado a los humanos a través de productos alimenticios. Esta hipótesis analizó la posibilidad de que el virus haya llegado a los humanos a través de alimentos congelados que se venden comúnmente en mercados como el de Wuhan.
• Es "extremadamente improbable" que el virus haya llegado a los humanos debido a un incidente en un laboratorio. El documento aclara que no analizaron la posibilidad de que alguien haya esparcido el virus deliberadamente. Tampoco indagó acerca de si el virus fue fabricado en un laboratorio, ya que esta posibilidad ya ha sido descartada por otros científicos a partir del análisis del genoma del virus.

El odontólogo y profesor argentino Enrique Febbraro vio por televisión la llegada del hombre a la Luna desde su casa en Lomas de Zamora, el 20 de julio de 1969, y pensó que era la oportunidad para concretar una idea que ya tenía desde hace un tiempo. “Me enteré que los yanquis querían poner un hombre en la Luna en nombre de la amistad de la humanidad hacia el universo”, le contó al diario cordobés La Voz del Interior en 2015.

De ahí en más se embarcó en una meticulosa operación, propia de la época: mandó tarjetas postales, más de mil, a todos a quienes conocía para contarles su idea de un “día del amigo” que recuerde la fecha histórica de la carrera espacial. “Me respondieron 800, quedé asombrado”, contó. La campaña en Argentina le llevó tiempo y dinero: “Fueron varias vacaciones, el auto y muchas cosas de las cuales debí privarme, pero nunca pedí ninguna retribución por lo que hice”.

Con el tiempo, aquella idea-brote de un señor con buena voluntad prendió hasta convertirse en una fecha emblemática en el calendario popular argentino para saludos, regalos y encuentros de sonrisas y abrazos. Una costumbre que la pandemia puso en pausa en 2020 y que este año retomará algo de su ritmo habitual, con las restricciones que se aplican en cada una de las provincias y municipios. Pese a todo, la llamita de la amistad sigue dando calor cada 20 de julio

 

Julian Weich está internado en el Instituto Argentino de Diagnóstico y Tratamiento (IADT) en una unidad de terapia intensiva, por tener "mayor requerimiento de oxígeno", según informó su médico personal. El actor y conductor, de 55 años, fue ingresado en la clínica porteña de Barrio Norte la semana pasada por un cuadro de coronavirus. 

"Le agregamos una medicación la semana pasada y respondió bien. Los parámetros bioquímicos que marcan el proceso inflamatorio bajaron, pero el fin de semana tuvo una evolución tórpida. Empezó a tener más requerimiento de oxígeno para poder respirar mejor y por una cuestión de seguridad decidí pasarlo a terapia intensiva", detalló Mario Fitz Maurice, su médico personal, en una entrevista radial.

Trayectoria artística de Julián Weich

Julian Weich es un personaje muy popular de la televisión argentina, desde mediados de los años 80, cuando debutó como parte del elenco de la telecomedia "Pelito". Luego integró los elencos de otros exitosos programas como "La Banda del Golden Rocket" y "Clave de Sol". Entre 1991 y 1993 condujo "El agujerito sin fin", lo que permitió apreciar sus condiciones como carismático conductor. Luego de eso, durante toda la década de los años 90 el show "Sopresa y media" resultó su pasaporte a la masividad. Desde ese momento, participó en varios programas de televisión de entretenimientos e información general. En paralelo desarrolló una importante tarea solidaria, especialmente con la niñez: desde 1994, es Embajador de buena voluntad de Unicef en Argentina.

La provincia de Buenos Aires analiza la implementación de una serie de restricciones para aquellas personas que no se hayan vacunado contra el coronavirus por voluntad propia. Así lo afirmó el jefe de Gabinete bonaerense, Carlos Bianco, que señaló que esa "es una posibilidad que estamos evaluando".

En una entrevista, Bianco consideró "inteligentes" las medidas implementadas por el presidente de Francia Emmanuel Macron. La semana pasada, el mandatario francés impulsó una campaña de restricción al acceso a shoppings, cines, restaurantes, bares y otros lugares de esparcimiento a quienes no presentaran el calendario de vacunación.

Si bien Bianco señaló que se está estudiando la posibilidad, también remarcó que la normativa que vence el 6 de agosto no lo habilita. El titular explicó que esta iniciativa aplicada por Macron "apunta más a un problema que no estamos teniendo de manera masiva en la provincia".

¿Cuáles son las medidas implementadas en Francia?

• La presentación de un "pase sanitario" que demuestre haber completado el esquema de vacunación o prueba de un test negativo de COVID-19 en las últimas 48 horas.
• Mientras que la población general deberá implementar la medida a partir del 21 de julio, los jóvenes y adolescentes entre 12 a 17 años tendrán la extensión de hacerlo hasta el 30 de agosto.
• El pase sanitario se considera completo una semana después de recibir la segunda dosis de la vacuna.
• Las personas que deseen viajar a otros países de la Unión Europea deberán presentar prueba de inmunización 14 días antes del viaje.
• Las condiciones del nuevo pase serán reguladas acorde a la temporada del año.
• Los pases no aplicarán a los lugares religiosos.

Indonesia es el nuevo epicentro de la pandemia. Los contagios comenzaron a aumentar vertiginosamente a principios de junio y actualmente, el promedio de fallecimientos sobrepasa la cifra de mil muertes por día. Las autoridades de este país han declarado que la nueva ola pandémica está directamente relacionado con las fiestas del fin del Ramadán (una festividad religiosa del Islam) y la proliferación de la variante Delta detectada por primera vez en la India. "La variante Delta se ha vuelto dominante y ya representa el 78,8 por ciento de todos los casos. Es más contagiosa y provoca más casos graves que las otras", dijo la portavoz del Ministerio de Salud de Indonesia, Siti Nadia Tarmizi.

Mientras tanto, el gobierno comenzó a analizar de nuevo la efectividad de la farmaceútica "Sinovac", cuya vacuna "Coronavac" fue la mayoritaria en Indonesia. Luego que más de 30 personas dedicadas a la atención de la salud muriesen estando vacunadas, el país asiático anunció que complementaría las dosis de esta marca con una dosis extra de Moderna como manera de complementar el calendario de vacunación.

Eficacia de la vacuna Sinovac

Más de 943 millones de dosis de SinoVac fueron distribuidas por todo el planeta aunque la eficacia de esta vacuna en las pruebas clínicas mostraron de un 50% a 79% de efectividad contra el COVID19 (porcentaje que bajaría en un 20% contra la variante Delta). En otros estudios, también se demostró que las defensas generadas por esta vacuna declinarían a la mitad del total cada 40 días.

En tanto Latinoamérica, Chile y Brasil aprobaron la distribución de SinoVac a pesar de su bajo nivel de eficacia (en comparación a otras dosis). De hecho, la Copa América fue habilitada gracias a la predisposición de la CONMEBOL a ofrecer Sinovac entre los jugadores que participaran.

En Argentina, el Ministerio de Salud y la ANMAT no aprobaron esta variante de la vacuna producida en China y eligieron a las vacunas Sputnik V, Covishield, Sinopharm y AstraZeneca como alternativas con un porcentaje superior para generar inmunidad.

 

Juan Manuel Castelli, subsecretario de estrategias sanitarias del Ministerio de Salud de la Nación, dialogó con Nico Artusi y Paloma Bokser en "Imagen Positiva" sobre la expectativa despertada por la llegada al país de las vacunas Moderna y la posibilidad que sea aplicada en adolescentes, de 12 a 17 años. "La autorización dependerá primero de las autoridades regulatorias de los Estados Unidos. La vacuna está aprobada para mayores de 18 años en la Unión Europea y en los Estados Unidos", afirmó el funcionario sobre la aprobación de esta vacuna para menores de edad. Los estudios, según Castelli, constan de "saber si la dosis para adolescentes no tiene más eventos adversos que en los adultos. La respuesta inmunológica es la misma, pero hay que medirla porque es una población diferente. Los estudios son más completos". 

Consultado sobre la estimación gubernamental del universo adolescente que sería prioridad para iniciar la vacunación, brindó el siguiente detalle: "la población total entre 12 y 17 son alrededor de 4 millones 200 mil adolescentes, y de estos se estima un porcentaje de 22 a 25% con posibles comorbilidades. Esto daría una cifra aproximada de 1 millón de adolescentes. Son estimaciones que vienen de las encuestas nacionales de nutrición y salud hechas".

Imagen Positiva se emite de lunes a viernes, de 9 a 12. 

 

 

Mientras el primer ministro del Reino Unido Boris Johnson cumple con aislamiento obligatorio, la ciudadanía británica transcurre el primer día sin restricciones: el uso de barbijos dejó de ser obligatorio, no hay límites de capacidad para bares y restaurantes, tampoco para los encuentros sociales. Esta jornada fue bautizada por el gobierno como "El día de la libertad".

El primer ministro británico a todos los adultos del país a vacunarse y llamó a la “cautela”: "debemos recordar que, lamentablemente, este virus todavía está ahí", sostuvo el mandatario, Johnson se mantiene aislado en su domicilio campestre de Chequers tras haber mantenido contacto con el ministro de Sanidad, Sajid Javid, que dio positivo por covid-19. En un comunicado, el Ejecutivo recuerda que el avance de Inglaterra a la fase 4 de su plan de desescalada implica que “la mayoría de restricciones han terminado, reemplazadas por pautas que enfatizan el juicio y la responsabilidad personal”. Y agrega que “los adultos jóvenes pueden ser transmisores clave y se les insta a que se pongan las dos dosis”, subraya el comunicado, que añade que los casos seguirán aumentando aunque el programa de inmunización “ha debilitado de forma sustancial el vínculo entre infección y hospitalización y muerte”.

Cuáles son las recomendaciones y medidas de control del gobierno británico

Según los últimos datos oficiales divulgados el domingo, el Reino Unido registró 48.161 nuevas infecciones y 25 muertes en un día. El gobierno difundió un plan de cinco puntos que contempla reforzar las defensas de la vacuna reduciendo el intervalo entre ambas dosis (de 12 a 8 semanas para todos los adultos) y estipula que la mayoría de las restricciones legales se han levantado y reemplazado por pautas que permitirán a los ciudadanos tomar sus propias decisiones, enfatizando la cautela y la responsabilidad individual.

También confirma que el sistema de rastreo del NHS -servicio público sanitario- continuará utilizándose y que se requerirá por ley que todos aquellos casos de positivo por el virus se autoaíslen hasta el 16 de agosto, plazo tras el cual quedarán exentos los adultos con la pauta completa y menores de 18 años. Además, se mantendrán los controles fronterizos, incluyendo las cuarentenas para aquellos viajeros procedentes de un país en lista roja y para los que no tengan la pauta completa de inmunización en el caso de los procedentes de lugares en la lista ámbar.