La Unidad Fiscal Especializada en Materia Ambiental a cargo del Dr. Carlos Rolero Santurián desmontó este viernes una red criminal que fabricaba barbijos truchos del CONICET. Tras las investigaciones, se pudo conocer que este grupo de personas se dedicaba a la fabricación, distribución, almacenamiento y venta al por mayor y menor de barbijos apócrifos Atom Protect con el logo del CONICET y sin autorización ni cumplimiento de las medidas exigidas por la ANMAT. 

Según lo informado oficialmente, se llevaron a cabo 11 allanamientos simultáneos en distintas propiedades de la Ciudad de Buenos Aires y en provincia. También se requisaron siete vehículos vinculados al circuito ilegal de maniobras realizadas por la organización así como siete armas de fuego de guerra y de uso civil, y gran cantidad de municiones. La causa se inició de oficio cuando el fiscal Rolero Santurián tomó conocimiento de la venta de barbijos truchos y llamó a declaración testimonial a la gerenta de la empresa fabricante de los barbijos del CONICET, que se constituyó como denunciante en la causa y aportó información respecto de los procedimientos de elaboración y distribución de los barbijos originales, así como de la calidad de los materiales utilizados.

Se logró desmontar los lugares donde se llevaban a cabo las distintas maniobras de fabricación, almacenamiento, distribución y venta de barbijos apócrifos. También se desarticularon los circuitos comerciales que operaban a través de la venta online y telefónica. La causa continúa en investigación y hasta el momento hay más de 10 imputados y cinco personas detenidas, con la carátula de delitos "de estafa, fraude a la administración pública, portación ilegal de arma y almacenamiento y distribución y comercialización de mercaderías peligrosas para la salud".

La ANMAT aprobó un kit nacional que mide la concentración de anticuerpos contra el COVID-19. Desarrollado por científicos del CONICET, el Instituto Leloir y el Laboratorio Lemos, la herramienta recibe el nombre de “COVIDAR IgG cuantitativo”. Su objetivo es medir anticuerpos en plasma de convalecientes con fines terapéuticos, comparar a nivel mundial datos de distintos laboratorios sobre la respuesta inmune a la infección y a distintas vacunas, y hacer estudios para determinar el nivel de anticuerpos que confieren protección.

“Es muy importante que este kit desarrollado por nuestras investigadoras e investigadores pueda también ser accesible a un amplio universo, en correspondencia con el plan nacional de vacunación“, afirmó la presidenta del CONICET, Ana María Franchi. A su vez, Roberto Salvarezza, ministro de Ciencia, Tecnología e Innovación dijo: “El kit serológico es otro ejemplo de soberanía sanitaria y de la capacidad de nuestros científicos y científicas. Este desarrollo 100% nacional nos permite reemplazar importaciones”.

El nuevo desarrollo forma parte del proyecto COVIDAR creado en el marco de la “Unidad COVID-19”, impulsada por el Ministerio de Ciencia, la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (Agencia I+D+i) y el CONICET.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó la venta en farmacias de un test rápido de coronavirus de origen chino. "Immunobio", del laboratorio Hangzhou Immuno Biotech CO, brinda el resultado en 10 minutos y tiene una sensibilidad del 96,8%. Alejandro Mansilla, gerente de Vyam, importador del test, habló con Tarde a Tarde.

"Aclaro que no es un autotest, debe ser realizado por un profesional porque el hisopado es vía garganta", explicó.

El test "Immunobio" contiene una bolsa de aluminio con cassete de prueba y desecante, tampón de ensayo, hisopo estéril y tubo de recolección de muestras, e instrucciones de uso. La incorporación de estos test rápidos en farmacias ayudarán a que se masifiquen los controles para prevenir la circulación del virus.

"Los que den positivo se van a tener que aislar y luego se aconseja que realicen un PCR para que quede registrado en el sistema de salud", concluyó Mansilla.

Tarde a Tarde se emite por la pantalla de IP de lunes a viernes de 17 a 20, con la conducción de Agustina Díaz e Ignacio Corral.

La ANMAT aprobó el primer test rápido serólógico argentino, desarrollado en el área de Biotecnología de la Universidad de La Plata. Esta nueva modalidad habilita a quien se hace la prueba a saber en cinco minutos si estuvo o está infectado por el nuevo coronavirus.

El dispositivo, con nombre comercial de FarmaCov test, funcionaría a partir del análisis rápido de una gota de sangre. "Es muy parecido a un Evatest", le dijo Larisa Pozo de la Subgerencia de Industria y Servicio de Limpieza a IP Noticias MD. El precio se calcula entre 5 y 7 dólares.

Según Laura Hermida, Subgerenta de Inudstria y Servicios del INTI, la creación de este nuevo test apunta a reemplazar las importaciones de las pruebas rápidas provenientes de Medio Oriente. "El desarrollo del insumo desde el INTI acompaña al proyecto en la sustitución de importaciones, clave para que el test pueda tener un precio accesible", declaró.

Podés ver IP Noticias MD con Rocio Kalenok y Silvana Cataruozzollo de lunes a viernes de 12hs a 14hs 

Tras haber sido autorizado el último 22 de diciembre por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), el suero equino hiperinmune desarrollado en Argentina comenzará a ser distribuido esta semana.

Es el primer medicamento para tratar el coronavirus fabricado en nuestro país. Podrá ser utilizado desde este lunes por hospitales, clínicas, obras sociales y prepagas que lo soliciten. El Ministerio de Salud de la Nación informará y comunicará cómo será el acceso y su distribución, a través del laboratorio Elea.

Actualmente, se está terminando el etiquetado y empaquetado de las dosis.

¿Cómo es el tratamiento con suero equino?

El tratamiento previsto para pacientes adultos con coronavirus consta de dos aplicaciones. Ambas por vía intravenosa, deben darse con 48 horas de distancia entre sí.

Es un medicamento innovador, basado en anticuerpos policlonales que redujo la mortalidad casi a la mitad en los pacientes severos.